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[종료] [25312] 피부 유분, 모공, 붉은기, 거칠기, 밝기 및 경피수분손실량 개선효과 평가시험
작성자
관리자
등록일
2025.11.27 09:27
조회수
100

  • 시험명

    [25312] 피부 유분, 모공, 붉은기, 거칠기, 밝기 및 경피수분손실량 개선효과 평가시험
  • 시험목적

    세럼을 이용한 피부 유분, 모공, 붉은기, 거칠기, 밝기 및 경피수분손실량 개선효과를 평가하기 위함
  • 시험방법

    -8주간 총 3번 방문
    -매 방문시 약 70분 소요
    -한국인 남성 및 여성피험자 모집
    -방문시: 피부 유분, 모공, 붉은기, 거칠기, 밝기 및 경피수분손실량 측정, 사진촬영
  • 시험기간

    2025-12-08~2026-02-06
  • 시험장소 및 담당자

    본사(방배동)B1층/ 항노화팀 김은주 연구원 (02-597-5415)
  • 모집인원

    24명
  • 모집기간

    2025-11-27~2025-12-12
  • 방문일정

    -1차 방문(사용전) : 2025-12-08~2025-12-11(월~목) -2차 방문(사용 4주 후) : 2026-01-05~2026-01-08(월~목) -3차 방문(사용 8주 후) : 2026-02-02~2026-02-05(월~목)
  • 선정기준

    20~39세의 한국인 남성과 한국인 여성
    안면 에 코메돈(블랙헤드,화이트헤드), 눈에 띄는 모공, 거친 피부결을 가지며 지성 피부인 자
    안면 양쪽에 여드름 흉터를 포함한 다크 스팟, 칙칙한 피부, 불균일한 피부톤을 가진 자
    피부 질환을 포함하는 급, 만성 신체 질환이 없는 건강한 자
    시험의 목적, 내용 등에 대해 충분히 설명을 듣고 자발적으로 시험 동의서에 서명한 자
    시험 기간 동안 추적 관찰이 가능한 자
  • 제외기준

    -임신, 수유 중이거나 인체적용시험기간 동안 임신 계획이 있는 여성
    -피부 질환의 치료를 위해 스테로이드가 함유된 피부 외형제를 1개월 이상 사용한 경우
    -이전 시험에 참가한 뒤 2주가 경과되지 않은 경우
    -민감성 또는 과민성 피부를 가진 경우
    -시험부위(안면)에 점, 여드름, 흉터, 상처, 홍반, 모세혈관확장 등의 피부 이상소견이 있는 경우
    -시험부위(안면)에 유사한 치료를 3개월 이내에 받은 경우
    -시험부위(안면)에 시술(피부 박피술, 보톡스, 기타 피부관리 등)을 받은 경우
    -만성 소모성 질환이 있는 경우 (천식, 당뇨, 고혈압 등)
    -아토피 피부염을 가진 경우
    -시험시작 6개월 이내에 여드름 개선과 미백효과를 위한 경구용, 국소용 약물 또는 치료를 받은 경우
    -시험시작 2주 이내에 여드름 개선 또는 미백효과를 가진 기능성 화장품을 사용한 경우
    -다른 임상시험에 참여하고 있는 경우
    -시험시작 3개월 이내에 경구피임약을 섭취한 경우
    -그 외 주 시험자의 판단으로 시험이 곤란하다고 판단되는 경우
  • 시험참여비

    12만원
  • 주의사항

    - 방문 시 얼굴 확인 후 시험참여가 확정되며, 안면 양쪽에 다크스팟(여드름 흉터, 색소침착 등), 코메돈(블랙헤드, 화이트헤드), 모공이 없거나 측정 부위에 상처, 흉터, 여드름, 점 등 측정에 영향을 주는 피부 이상부위가 있는 경우 탈락할 수 있습니다.

    - 선정기준과 제외기준을 잘 확인하신 후 신청해주세요.

    - 시험기간동안 기능성 화장품, 의약품과의 혼용이 금지됩니다.

    - 방문 일자와 시간, 제품의 사용방법을 반드시 준수해주세요.

    ★이 페이지는 신청만 가능한 페이지입니다.★

    ★신청 후 담당연구원의 전화를 받고 문자를으셔야 시험 확정이 된니다.★

    ★한 타임당 방문 가능한 인원이 정해져 있으니 1인당 1신청만 부탁드립니다.(여러번 신청 시 제외될 수 있음을 안내드립니다.★

  • 예측가능한 부작용

    안전성 테스트가 끝난 제품이지만 사람마다 시험 수행 중 또는 종료 후 시험부위(안면)에 따가움, 화끈거림, 가려움을 동반한 홍반, 부종, 구진, 수포 등이 발생할 수 있습니다. 이 외에도 예상하지 못한 부작용이 있을 수 있습니다.
  • 피험자 권익 관련 문의

    IRB 사무국 070-8672-0853

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